產(chǎn)品名稱：β-促脂素(β-LPH)ELISA Kit
英文名稱：Human beta lipotropin (beta -LPH) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
人抗TNF-α自身抗體試劑盒 Human ai-TNF-alpha aoaibody ELISA kit  20086-06-0黃獨(dú)素B規(guī)格  Diosbulbin B 

RabbitvonWillebrandFactor,VWFELISAKit兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  6754-58-1黃腐酚廠家  Xanthohumol

載玻片細(xì)胞IKB-ALPHA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20  486-90-8黃華堿說(shuō)明書  Thermopsine

Humanβ-subunitsofhemoglobin,HB-βELISA試劑盒人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  6020-18-4黃連堿品牌  Coptisine chloride

小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGFβ1)ELISA試劑盒 ，英文名： TGFβ1 ELISA Kit  3486-66-6硫酸黃連堿規(guī)格  Coptisine
57420-46-98-O-乙酰山梔苷甲酯說(shuō)明書  8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester   豬胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)試劑盒 Porcine IGF-1 ELISA Kit

57420-46-98-O-乙酰山梔苷甲酯廠家  8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester   豬胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA檢測(cè)試劑盒Porcineinsulin-likegrowthfactors-1,IGF-1ELISAKit 96T/48T

572-31-6黃杞苷說(shuō)明書  Engeletin   豬胰島素(INS)試劑盒 Pig Insulin,INS ELISA Kit

572-31-6黃杞苷規(guī)格  Engeletin   豬胰島素(INS)ELISA檢測(cè)試劑盒PorcineInsulin,INSELISAKit 96T/48T

572-30-5扁蓄苷品牌  Avicularin   豬(ypsin)試劑盒 Pig ypsin ELISA Kit
化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50  552-58-9圣草酚說(shuō)明書  Eriodictyol

RatIerleukin12,IL-12/P40ELISA試劑盒大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  10309-37-2補(bǔ)骨脂酚品牌  Bakuchiol

小鼠抑制素βB(INHβB)ELISA試劑盒 ，英文名： INHβB ELISA Kit  478-01-3川陳皮素規(guī)格  Nobiletin

兔子膽酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA檢測(cè)試劑盒Rabbitcholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit 96T/48T  1358-76-5鉤吻素子廠家  Koumine

犬紅細(xì)胞生成素(EPO)試劑盒 Dog Erythropoietin,EPO ELISA Kit  509-15-9鉤吻堿說(shuō)明書  Gelsemine
β-促脂素(β-LPH)ELISA Kit28095-18-3白花前胡醇說(shuō)明書  Peucedanol   RatU-TSHELISAKit大鼠高靈敏度(U-TSH)規(guī)格：96T/48T

27994-11-2升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷說(shuō)明書  Cimigenol-3-O-β-D -xylpyranoside  RatU-TSHELISAKit大鼠高靈敏度(U-TSH)規(guī)格：96T/48T

27994-11-2升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷品牌  CiMigenol 3-β-D-xylopyranoside   RatTumornecrosisfactorβELISAKIT大鼠腫瘤壞死因子β(TNFβ)規(guī)格：96T/48T

27741-01-1京尼平苷酸說(shuō)明書  Geniposidic acid   RatTumornecrosisfactorαELISAKIT大鼠腫瘤壞死因子α(TNFα)ELISAKIT規(guī)格：96T/48T

27741-01-1京尼平苷酸品牌  Geniposidic acid   RatTumornecrosisfactorsolublereceptorIELISAKIT大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體I(TNFsRI)規(guī)格：96T/48T 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。