產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×217-β-D-葡萄糖苷酸Ethynyl Estradiol 17-β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

hMSC-UC-c 從臍帶基質(zhì)提取的的人類間質(zhì)干細(xì)胞(hMSC-UC) 500,000cells 大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞RM3-醋酸鹽Ethynyl Estradiol 3-Acetate質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

小鼠骨髓細(xì)胞;FDC-P1β-雌二醇 3-(β-D-葡萄糖苷酸)鈉鹽β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide)  salt質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / MER 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-羥基2-Hydroxy Ethynyl Estradiol質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

MDA-MB-415 人腺癌細(xì)胞4-羥基4-Hydroxy Ethynyl Estradiol質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
大鼠腎小球系膜細(xì)胞;HBZY-1亥茅酚苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Sec-O-Glucosylhamaudol質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，標(biāo)準(zhǔn)品

RK1 Others Human 人 kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-D-Glutamic acid質(zhì)量規(guī)格：0.98

平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基SMCMTLCK(進(jìn)分)Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分,sigma T7254

AMBP Others Human 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 甘氨酰-L-；甘洛二肽Glycyl-L-tyrosine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,水合物

人肝細(xì)胞;QSG-7701 [QSG7701]D-D-Leucine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
扁桃體上皮細(xì)胞培養(yǎng)基TEpiCM-prf萘啶酮酸；質(zhì)量規(guī)格：>98%Nalidixic acid

PC-12細(xì)胞，大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤 人腎癌細(xì)胞,KC細(xì)胞 直腸癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml糖原,α-1,6 葡聚糖,糖元質(zhì)量規(guī)格：BR,>99%,河蚌提取,Type IIGlycogen from oyster

豬腎細(xì)胞;PK(15)賴諾普利質(zhì)量規(guī)格：>98%,二水合物可用于細(xì)胞培養(yǎng)Lisinopril Dihydrate

PLAU Others Human 人 uPA / PLAU 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 賴諾普利(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Lisinopril Dihydrate

CM-M063小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鹽酸洛貝林質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分Lobeline
海藻探針法PCR鑒定試劑盒保存中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B 小鼠L6565白血病克隆細(xì)胞系，L6565細(xì)胞 RTG細(xì)胞，鮭魚胚胎細(xì)胞西立伐他汀內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Cerivastatin Lactone

人胚胎肌肉組織來(lái)源細(xì)胞;CCC-HSM-2去甲基西立伐他汀鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Desmethyl Cerivastatin,  Salt

PVR Others Rat 大鼠 PVR / CD155 / NECL5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羥基西立伐他汀鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Hydroxy Ceriva
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR