產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
長(zhǎng)尾綠猴胚胎細(xì)胞;4179雷諾嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)Ralazine HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

786-O[786-0]細(xì)胞，腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞 單核細(xì)胞白血病細(xì)胞,J-111細(xì)胞 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H209樂(lè)卡地平鹽酸鹽Lercanidipine HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%

KM小鼠子瘤株;U27樂(lè)卡地平鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)Lercanidipine HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

CD86 Others Human 人 CD86 / B7-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Promethazine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分

人腎系膜細(xì)胞總RNAHRMC NA阿戈美拉汀（II型）Agomelatine質(zhì)量規(guī)格：>99%，II晶型
人胚胎，皮膚，肌肉;M-7氟節(jié)胺（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Flumetralin

大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞;RIN-m5F 原位胰腺腺癌細(xì)胞，BxPC-3細(xì)胞 MM45T.Li細(xì)胞，鼠肝癌細(xì)胞系氯吡脲（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Forchlorfenuron

T24, 人膀胱癌細(xì)胞 Human鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,基體:1mol/L H3)質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,基體:1mol/L H3Zinc standard

FCRL1 Others Human 人 FCRL1 / IFGP1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(100µg/ml,,基體:1%H3)質(zhì)量規(guī)格：100µg/ml,,基體:1%H3Zinc standard

成骨細(xì)胞培養(yǎng)基ObM蚜滅1標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.100mg/ml)質(zhì)量規(guī)格：0.100mg/ml Vamidothion standard solution
FCGR3A Others Rat 大鼠 CD16a / FCGR3A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1霉素質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRFosfomycin tromethamine

MRC-5 人胚肺成纖維細(xì)胞1霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Fosfomycin tromethamine

恒河猴肺細(xì)胞;RM-L1木犀草苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Cynaroside

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細(xì)胞木香烴內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Costundide

人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP 大鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL莫西沙星鹽酸鹽一水合物質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Moxifloxacin,  Mohydrate
百部探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒*小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs) NRRL 2543[LSHTM BB325]細(xì)胞 HFL-I(MEMα)(胚肺成纖維細(xì)胞)中性樹(shù)膠5克

人細(xì)胞;C-33A十四流醇 1-Tqtrcdqccnqthiol 079-92-0

BTC Others Mouse 小鼠 BTC / Betacellulin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 本甲酰25克

人急性T細(xì)胞性白血病細(xì)胞;I 2.1(CRL-2572)α-半乳糖苷酶shēng huà shì jì容量：25克

18. 卵巢細(xì)胞系統(tǒng)90-60-83,5-二錄3,
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR