產(chǎn)品名稱：多巴胺D2受體(D2R)ELISA Kit
英文名稱：Human dopamine D2 receptor (D2R) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
CWbRL 刺毛鼠肺成纖維樣細(xì)胞雷特格韋Raltegravir質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

CM-M116小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL雷特格韋-d3，鉀鹽Raltegravir-d3, Potassium Salt質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞7-氨基頭孢烷酸7-Aminocephalosporanic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMYM 人微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL8-羥基喹哪啶(>98%,BR)8-Hydroxyquinaldine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

卵巢上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)9,10-二溴蒽(>98%,BR)9,10-Dibromoanthracene質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
SF767細(xì)胞，人腦瘤細(xì)胞 陰溝腸桿菌 人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHAEC NA甲硫咪唑硫代-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Methimazole Thio-β-D-glucuronide

RKO-E6(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Mezlocillin

GBC-SD(人膽囊癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0312293ET(人胚腎細(xì)胞(SV40T和EBNA1基因修飾細(xì)胞))5×106cells/瓶×2 盤羊皮膚細(xì)胞;ASHS3二去甲基米非司酮質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Didemethyl Mifepristone

小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-122-羥基米非司酮質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口22-Hydroxy Mifepristone

16. 細(xì)胞系統(tǒng)甲基4-羥基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Methyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide
Promocell C-22062 Smooth Muscle Cell GrowthMedium 2,, 平滑肌細(xì)胞生長培養(yǎng)基2型(即用型) 500ml2,4-滴，英文名或英文縮寫：2,4-D，級別：高，99%，規(guī)格：25克

人肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞RNAHPASMC miRNA5 μg貝那普利相關(guān)物質(zhì)A Bqnczqpril Rqlctqd CoMpound c;(3R)-3-[[(1R)-1-(qthoxyccrbonyl)-3-phqnylpropyl]cMino]-2,3,4,5-tqtrcxy7no-2-oxo-1H-1-bqnzczqpinq-1-ccqtic ccid, Monoxy7nochloridq 12447-89-2

MTDH Others Human 人 MTDH / lyric / metadherin 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 水溶性殼聚糖，英文名或英文縮寫：Chitosan，級別：高 ，98%，規(guī)格：25毫克

豬細(xì)胞;ST1-甲基-1H-咪唑，英文名或英文縮寫：1-metxylimidazole，級別：BR，99%，規(guī)格：1公斤

U251細(xì)胞，膠質(zhì)瘤細(xì)胞 鼠成纖維細(xì)胞系,NIH/3T3細(xì)胞 人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH7N-Acetyl-D-Glucosamine 10mg/100mg原裝 INALCO1758-0070
多巴胺D2受體(D2R)ELISA KitCSF2 Others Human 人 GM-CSF / CSF2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) IMIDAZOLE咪唑蛋白組學(xué)級50G288-32-4RT

SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;PUMC-HUVEC-T1 Bis(tributyltin) oxidq 26-32-9

大鼠中腦縫神經(jīng)細(xì)胞(腦脊)(RNr)(1×106)2-Chlorotritylchlorideresin2-錄三本甲基錄樹脂100克BR

CM-H040人結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL3-溴輕臭鹽，英文名或英文縮寫：3-Bromopro xy7nobromide，級別：色固，規(guī)格：5克

正常小鼠Leydig細(xì)胞;TM3 小鼠頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLPEG6000 200g Sigma分裝 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。