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苦參探針法PCR鑒定試劑盒說明書

更新時(shí)間:2025-12-11

簡(jiǎn)要描述:

苦參探針法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品
分子式:C17H27NO3 分子量:293.41
二苯乙烯苷 2,3,5,4-tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-glucoside 何首烏苷 2,3,5,4-tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-glucoside 82373-94-2 分子式:C2

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產(chǎn)品名稱

苦參探針法PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

sophorae flavescentis

貨號(hào)

BH-P99741

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 利福布?。?biāo)準(zhǔn)品)Rifabutin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品

人生發(fā)基質(zhì)細(xì)胞總RNAHHGMC NARifapentine質(zhì)量規(guī)格:>97%

EFNA5 Others Canine Ephrin-A5 / EFNA5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (標(biāo)準(zhǔn)品)Rifapentine質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定

二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-Riluzole質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

SW1990細(xì)胞,人胰腺癌細(xì)胞 人胸膜瘤細(xì)胞,SMC-1細(xì)胞 雜交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7E7(標(biāo)準(zhǔn)品)Riluzole質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CA4 Others Human CA4 / Car4 / CAIV 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) DAABD-Cl [=4-[2-(二甲氨基)乙氨基磺酰]-7--2,1,3-苯并惡二唑質(zhì)量規(guī)格:用于蛋白質(zhì)組分析,用于高效液相色譜標(biāo)記,熒光染料,用于質(zhì)譜的衍生化試劑DAABD-Cl [=4-[2-(Dimethylami)ethylamisulfonyl]-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole]

大額牛肺細(xì)胞;BFR-L12,3-萘二醛(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)2,3-Naphthalenedialdehyde

LAIR2 Others Human LAIR2 / CD306 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 溴鄰苯三酚紅質(zhì)量規(guī)格:INDBromopyrogallol red

HSC 人胃癌細(xì)胞鹽酸副品紅質(zhì)量規(guī)格:BS,用于生物學(xué)染色Basic Fuchsin

J82人膀胱移行細(xì)胞癌 J82 human bladder ansitional cell carcima MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS燦爛黃質(zhì)量規(guī)格:INDBrilliant Yellow
FST Others Human FST / Follistatin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 四酸鈉亮綠增菌液25

NCI-H524 人小細(xì)胞肺癌1-亞肖基;N-亞肖基 1-nitsopyrrolidinq 930-22-

mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞YM11瓊脂25毫升28

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)DODECYLTRImetxYLAMMONIUMCHLORIDE十二烷基基錄化高級(jí)淡黃色稍有粘性液體RTsigma

人肺成纖維細(xì)胞;HFL1 人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL27246-81-73-溴本鹽酸鹽3-Bromopxenylhydr xy7chloride
苦參探針法PCR鑒定試劑盒說明書CD244 Others Human 2B4 / SLAMF / CD244 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) TWEEN20,10%SOLUTION,PEROXIDE-FREE吐溫20溶液蛋白組學(xué)級(jí)透明液體RTsigma

膀胱成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)間安基本加醋 3-cmibqnzoic ccid 1999-2-8

NEK7 Others Human NEK7 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) HEMATOXYLIN蘇高級(jí)淺棕色粉末RTsi
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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